RESUMO
Hand-foot syndrome is a common cutaneous adverse effect associated with certain systemic chemotherapy drugs. It is characterized by erythema, edema, and burning sensation, especially over palmoplantar surfaces. We report the case of an elderly patient undergoing chemotherapy after a breast cancer surgery who developed symptoms two months after the start of the regimen. There are no studies that explore specific therapies. Suggestive therapy include reducing agent dosage, increasing the interval between cycles, or even stopping chemotherapy. Emollients, analgesics, and cold packs are described as effective. After alopecia and mucositis, hand-foot syndrome is the most common adverse dermatologic reaction to chemotherapeutic agents.
Assuntos
Antineoplásicos/efeitos adversos , Síndrome Mão-Pé/etiologia , Idoso , Antineoplásicos/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Feminino , Síndrome Mão-Pé/diagnóstico , Síndrome Mão-Pé/patologia , HumanosRESUMO
ABSTRACT Hand-foot syndrome is a common cutaneous adverse effect associated with certain systemic chemotherapy drugs. It is characterized by erythema, edema, and burning sensation, especially over palmoplantar surfaces. We report the case of an elderly patient undergoing chemotherapy after a breast cancer surgery who developed symptoms two months after the start of the regimen. There are no studies that explore specific therapies. Suggestive therapy include reducing agent dosage, increasing the interval between cycles, or even stopping chemotherapy. Emollients, analgesics, and cold packs are described as effective. After alopecia and mucositis, hand-foot syndrome is the most common adverse dermatologic reaction to chemotherapeutic agents.
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Síndrome Mão-Pé/etiologia , Antineoplásicos/efeitos adversos , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Síndrome Mão-Pé/diagnóstico , Síndrome Mão-Pé/patologia , Antineoplásicos/uso terapêuticoRESUMO
Contexto: É descrita uma síndrome congênita rara e suas manifestações típicas visando seu diagnóstico precoce. Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, com 15 anos de idade, com glaucoma congênito em acompanhamento pelo Serviço de Oftalmologia da Universidade Estadual Paulista (Unesp) foi encaminhada ao Serviço de Dermatologia com um ano de idade devido a manchas eritêmato-violáceas extensas distribuídas nos dois terços superiores da hemiface esquerda e em outras localidades do corpo desde o nascimento. A mãe relatava convulsões desde um ano e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Nos antecedentes familiares, negava casos semelhantes. O diagnóstico da Síndrome de Sturge-Weber foi estabelecido pelo quadro clínico característico e pelos exames complementares que demonstraram, no sistema nervoso central, atrofia e calcificação corticais, além de alterações oftalmológicas como glaucoma e buftalmo. Discussão: A síndrome de Sturge-Weber ocorre em 1 a cada 20.000 a 50.000 nascidos vivos e é caracterizada por malformações vascu-lares manifestadas por manchas eritêmato-violáceas, mais conhecidas como manchas ?vinho do Porto?, localizadas no território do ramo oftálmico do nervo trigêmeo, com acometimento neurológico e possível acometimento ocular. O prognóstico depende das complicações neurológicas, as quais não guardam relação com a extensão das lesões cutâneas. Conclusões: Relata-se afecção rara, cujo diagnóstico precoce direciona o acompanhamento multidisciplinar.
